Amerikaners het nou 'n manier om hul COVID-19-toetsresultate by die huis anoniem aan gesondheidsowerhede te rapporteer: 'n nuwe webwerf van die National Institutes of Health,aangekondighierdie week.Amptenare hoop dat resultate deur die nuwe webwerf ingesamel word -makemytestcount.org- sal 'n deel van die gaping in data vul wat gelaat is nadat baie mense hulle tot COVID-19-toetse by die huis gewend het eerder as die laboratoriumtoetse wat owerhede vroeër in die pandemie noukeurig dopgehou het.
Federale gesondheidsamptenare het al meer as 'n jaar 'n oproep gehad om 'n meganisme op te stel om tuistoetse beter op te spoor.Verlede week was daar net 2,3 miljoen totale COVID-19toetse– beide positief of negatief – gerapporteer deur laboratoriums aan die CDC.Dit is die laagste vlak sedert die vroegste maande van die pandemie.Die skaal van tuistoetse wat gedoen word, “dwerg” waarskynlik dit, skat Bruce Tromberg, direkteur van die Nasionale Instituut vir Biomediese Beelding en Bio-ingenieurswese.
Federale gesondheidsowerhede het maande lank gewaarsku dat COVID-toetse wat in die openbaar gerapporteer is, die verspreiding van die virus in die gemeenskap aansienlik onderskat.Dit bemoeilik 'n reeks pogings wat op gevalletellings staatgemaak het, van die uitreiking van aanbevelings oor wanneer Amerikaners maskers moet aantrek tot die meting van die doeltreffendheid van COVID-entstowwe.
En Tromberg, wat ook aan die hoof staan van die NIH se RADx-program wat die ontwikkeling van die webwerf aangevoer het, sê die poging kan 'n sleutelstap wees om dit makliker te maak vir dokters om hul pasiënte vir aansteeklike siektes te laat toets en behandel.
"Dit is regtig 'n soort noodsaaklike metgeselstuk vir die ontwikkeling van tuistoetse.Dit is deel van die boog om toetsing van laboratoriums na die huis te verskuif, en om 'n snelweg te skep wat die betroubare en akkurate oordrag van daardie inligting moontlik maak,” het Tromberg in 'n onderhoud met CBS News gesê.
Die webwerf is net die jongste toetrede tot 'n web van agter-die-skermsinfrastruktuurdie federale regering het hulpbronne gestort om in die loop van die pandemie te ontwikkel, en standaardiseer die manier waarop hierdie soort data veilig onder gesondheidsowerhede en dokters gedeel kan word.
Sommige mobiele toepassings wat deur toetsmaatskappye ontwikkel is, kan reeds hierdie loodgieterswerk gebruik om hul resultate na openbare gesondheidstelsels te stuur.Die platform is ook reeds ontplooi om die rapportering van resultate moontlik te maak deur die NIH se tuis "Sê Ja!"vlieëniers te toets.
Die Administrasie vir Strategiese Paraatheid en Reaksie werk ook aan 'n manier waarop die webwerf by die Biden-administrasie opgeneem kan word"toets-om-te-behandel"inisiatief, wat mense wat positief toets verbind met COVID-behandelings soos Pfizer se Paxlovid.
"Wat as jy 'n toets by die huis kan doen, en dan hierdie inligting aan jou gesondheidsorgverskaffer kan oordra, en dan eintlik jou behandeling by jou huis kan aflewer?Jy moet hierdie soort ruggraat hê,” het Tromberg gesê.
Die Food and Drug Administration kan ook toetsvervaardigers vra om die webwerf by hul boks te voeg in die hoop om bewustheid van die nuwe webwerf te bevorder, het hy voorgestel.
“Ons hoop dat state aan boord sal kom en die QR-kode sal adverteer, en dat dit net soort van daar uitkom.So mense sê nie, 'gosh, ek weet nie hoe om my toets te rapporteer',” het Tromberg gesê.
Benewens of toetse positief of negatief is, vra die portaal mense om hul ouderdom en poskode aan te meld.Ander besonderhede kan ook bygedra word, soos ras en of jy simptome het, hoewel die beantwoording van hierdie bykomende vrae opsioneel is.
Tromberg het gesê dat die Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming “baie geïnteresseerd” is om moontlik data wat deur die webwerf ingesamel is vry te stel, en moontlik die syfers in hul weeklikse opdaterings oor die virus in te sluit.
Die self-gerapporteerde syfers sal egter 'n onvolmaakte oplossing wees vir wetenskaplikes wat gefrustreerd is met die groeiende hindernisse om hierdie stadium van die pandemie op te spoor.
Nie elke Amerikaner sal belangstel of weet hoe om hul toetsuitslae te rapporteer nie, het Tromberg erken, en sommige sal dit dalk onakkuraat doen.
“Dit is net nog 'n datapunt.En ek dink dit is een van daardie dinge wat dit regtig maklik is om te sê, 'wel ons het dit nie nodig nie.'Maar die feit van die saak is, hoe jy ook al daarna kyk, die laboratoriumtoetse is 'n baie, baie klein begrip van die totale aantal mense wat toetse aflê,” het Tromberg bygevoeg.
Die CDC het nie 'n versoek om kommentaar vir hierdie storie teruggestuur nie.
Amptenare het ander alternatiewe gedryf in die soektog na 'n "grondwaarheid" oor infeksies van die virus.Een voorstel was om toesig te modelleer op die Verenigde Koninkryk se benadering, wat staatmaak op deurlopende kohortstudies en opnames.
"Dit is merkwaardig dat die ontleders in die VK basies nie baie gevalletellings gebruik nie, want hulle het hierdie baie beter bron van data vir hul modelle," het die Sentrums vir Siektebeheer en -voorkoming se top-voorspellingswetenskaplike amptenaar, Marc Lipsitch, gesê.'n Mei onderhoudmet The New England Journal of Medicine.
Hangzhou Fanttest Biotech Co., Ltd.is 'n hoë-tegnologie onderneming wat spesialiseer in die ontwikkeling, produksie, verkope en diens van in vitro diagnostiese reagense.Die produkte dek baie velde soos mediese toetsing, vrouegesondheid, aansteeklike siektes, dwelmmisbruik, hartmerkers en tumormerkers.Ons produkte het Europese CE, Australiese TGA, Amerikaanse FDA en ander sertifikate verwerf.
Boonop sluit ons produkvoordele in:1，geen vereiste vir minimum bestelhoeveelheid 2，kort aanlooptyd, eendagproduksiekapasiteit is 1000,000 velle.3， prys gunstig met uitstekende na-verkope diens.Ons COVID-19/Griep A&B Antigen Test Kit-produkte is die eerste Chinese produkte wat TGA-sertifikaat in Australië kry.
Vir meer inligting, klik assebliefCovid-19 Antigeen Selftoets |Igg/Igm-teenliggaamtoetsing |Antigeen Rapid Test Kit - Fanttest Biotech.
Pos tyd: Nov-25-2022